El lanzamiento de Claude Science, de la empresa Anthropic, sugiere que los grandes desarrolladores de modelos de inteligencia artificial están apostando por ciencia real y no solo por problemas llamativos. Así lo analiza STAT News en su columna AI Prognosis.
Anthropic anunció la disponibilidad de Claude Science, una versión de su modelo de lenguaje optimizada para laboratorios científicos y empresas farmacéuticas. La herramienta busca apoyar procesos de investigación y desarrollo de medicamentos mediante inteligencia artificial.
El principal regulador de terapia génica de la FDA dejó su cargo, mientras se debate un plan para reducir los precios de los fármacos GLP-1. Estos movimientos podrían tener repercusiones en el acceso a tratamientos innovadores.
La empresa biotecnológica Talawar explora un enfoque biespecífico para competir en el mercado del eccema. El resumen disponible también menciona la postura optimista de Moderna sobre el ARNm y la adquisición de Kartos por parte de Ipsen.
Nuevos avances en edición de embriones humanos reactivan discusiones éticas en el ámbito biotecnológico internacional. El sector también sigue de cerca novedades sobre el programa 340B y el fármaco retatrutide de Eli Lilly.
Dos investigaciones publicadas en Nature Medicine muestran que la neuromodulación adaptativa puede mejorar la marcha en pacientes con Parkinson al sincronizar la estimulación con el circuito cerebral correcto en el momento preciso.
Un medicamento experimental de la empresa Replimune se prepara para una nueva solicitud de aprobación ante la FDA estadounidense, mientras la industria farmacéutica continúa expandiendo sus operaciones en mercados internacionales como China.
El Clínic de Barcelona ha obtenido el reconocimiento europeo de 'Comprehensive Cancer Centre', que certifica la integración de atención clínica, investigación, docencia e innovación en oncología bajo estándares rigurosos.
Dos investigaciones recientes exploran métodos innovadores para identificar biomarcadores del Alzheimer antes de que aparezcan síntomas clínicos: una mediante tecnología de imagen cerebral y otra a través de análisis de sangre.
Investigadores reportan que un nuevo medicamento podría lograr lo que se denomina una 'cura funcional' contra un virus hepático peligroso, representando un avance sin precedentes en el tratamiento de esta infección.
King's College Hospital en Londres abrió una unidad de cuidados intensivos en la azotea para evaluar cómo la exposición al aire libre y la luz natural afecta la recuperación de pacientes críticamente enfermos.
Un ensayo clínico de fase III evidencia que ocrelizumab ralentiza la progresión de discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva avanzada, incluso en personas de mayor edad o que usan silla de ruedas.
España, Francia y Países Bajos han recibido acceso a un fármaco antiviral experimental de origen japonés para el tratamiento del hantavirus. Según los desarrolladores, se trata del candidato más prometedor disponible para ensayos clínicos y protocolos de uso compasivo.
Dispositivos portátiles como anillos inteligentes están emergiendo como alternativas para medir la presión arterial sin necesidad de brazaletes tradicionales. Esta tendencia refleja un crecimiento en tecnologías de salud que buscan hacer el monitoreo más accesible y continuo.
CVS Health ha decidido reincorporar un fármaco para el manejo del peso de Eli Lilly en sus listas de medicamentos cubiertos. Esta decisión refleja cambios en las políticas de cobertura de tratamientos para la obesidad.
Investigadores presentarán resultados prometedores de nuevas terapias contra el cáncer de páncreas, junto con avances en tratamientos de hepatitis B y parches cardíacos bioingeniados en la conferencia anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica.
Un equipo médico español realizó una intervención quirúrgica intrauterina en la semana 28 de gestación para tratar una gastrosquisis, permitiendo que el embarazo continuara hasta la semana 34. Este procedimiento representa un avance en el tratamiento prenatal de malformaciones congénitas.
La agencia regulatoria estadounidense autorizó datopotamab deruxtecán como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de mama triple negativo que no pueden recibir ciertos inhibidores inmunológicos. Este fármaco representa una opción terapéutica adicional en una enfermedad de pronóstico desafiante.
Investigadores reportan que un fármaco experimental podría beneficiar a aproximadamente 1 de cada 5 pacientes con hepatitis B crónica, una infección que afecta a millones en el mundo.
Un fármaco experimental de GSK permitió que aproximadamente el 20% de pacientes con hepatitis B crónica alcanzaran una remisión funcional de la enfermedad, superando significativamente los resultados de tratamientos actuales.
Investigadores desarrollan una técnica que remodela la córnea usando impulsos eléctricos leves y lentes de contacto de platino, sin necesidad de láser ni incisiones quirúrgicas. Los ensayos iniciales en ojos de conejo mostraron corrección de la miopía en aproximadamente un minuto.
Un sistema de IA ha encontrado una solución a un problema matemático que desafió a investigadores durante ocho décadas, marcando un cambio significativo en cómo se descubren nuevas verdades matemáticas.
Un parche experimental fabricado a partir de células madre mostró resultados prometedores en un ensayo clínico pequeño con pacientes de insuficiencia cardíaca avanzada, mejorando la capacidad de bombeo del corazón.
Un nuevo compuesto desarrollado por la empresa Kailera demuestra resultados prometedores en investigación preclínica. El hallazgo se suma a avances recientes en biotecnología impulsados por modelos de inteligencia artificial.
La FDA amplió el plazo de revisión de un fármaco experimental de AstraZeneca tras la recomendación negativa de un panel asesor. La decisión refleja la necesidad de evaluar datos adicionales sobre la seguridad y eficacia del compuesto.
Científicos barceloneses trabajan en una molécula que podría complementar el manejo de la enfermedad celíaca más allá de la dieta sin gluten. El hallazgo abre nuevas perspectivas terapéuticas para millones de pacientes.
Investigadores de UC San Diego presentan ION224, un fármaco experimental que bloquea una enzima hepática responsable de la acumulación de grasa e inflamación. En ensayos clínicos, los pacientes mostraron mejoras significativas en la salud del hígado sin necesidad de perder peso.
Investigadores de UC San Diego presentan ION224, un fármaco experimental que bloquea una enzima hepática asociada a la acumulación de grasa e inflamación en el hígado. En ensayos clínicos, los pacientes presentaron mejoras significativas en la salud hepática sin necesidad de perder peso.
Una periodista de la BBC comparte su experiencia viviendo con endometriosis y conoce a un científico que desarrolla una prueba simple para reducir el tiempo de diagnóstico de esta enfermedad que afecta a millones de mujeres.
Stanford Health Care consulta a pacientes sobre nuevas herramientas de inteligencia artificial antes de implementarlas. Los pacientes están revelando preocupaciones importantes sobre cómo estas tecnologías afectan la atención médica.
Investigadores desarrollaron una técnica experimental que utiliza luz infrarroja para calentar suavemente el tejido ocular y activar mecanismos de reparación celular antes de que ocurra daño grave en la degeneración macular relacionada con la edad.
Las terapias CAR-T representan un enfoque innovador que modifica células del sistema inmunológico fuera del cuerpo para mejorar su capacidad de reconocer y atacar células cancerosas. Este método ha mostrado resultados prometedores en ciertos tipos de cáncer.
Investigadores japoneses crearon compuestos basados en vitamina K que podrían favorecer la regeneración de neuronas en el cerebro. Los nuevos compuestos mostraron ser aproximadamente tres veces más efectivos que la vitamina K natural para convertir células madre neurales en neuronas funcionales.
El telescopio espacial James Webb identificó un exoplaneta rocoso extremadamente caliente que orbita muy cerca de su estrella. El mundo tiene características similares a Mercurio pero supera el tamaño de la Tierra.
Un medicamento experimental llamado retatrutida, desarrollado por Eli Lilly, demostró en ensayos clínicos resultados de pérdida de peso que rivalizan con los fármacos GLP-1 actuales y la cirugía bariátrica, alcanzando hasta 28% de reducción de peso corporal.
Investigadores desarrollaron un anticuerpo experimental basado en el sistema inmunitario de los camellos que podría actuar contra varias cepas de ébola. El descubrimiento abre camino hacia tratamientos que funcionen frente a diferentes especies de ebolavirus.
El laboratorio farmacéutico Eli Lilly anunció la adquisición de tres empresas especializadas en investigación de vacunas contra el herpes zóster, virus de Epstein-Barr y otros patógenos, con una inversión de hasta 4 mil millones de dólares.
Un programa piloto en Utah utiliza inteligencia artificial para automatizar la renovación de prescripciones médicas. Los datos iniciales ofrecen perspectivas sobre cómo la tecnología podría transformar procesos administrativos en la atención sanitaria.
La empresa farmacéutica Eli Lilly continúa expandiendo su inversión en medicamentos de la clase GLP-1, mientras la industria biotecnológica registra movimientos significativos en desarrollo de fármacos y estrategias comerciales.
Un ensayo clínico de fase 1 mostró que una dosis alta de una terapia de edición génica de Eli Lilly redujo los niveles de colesterol en participantes. El hallazgo representa un avance potencial en el tratamiento de la hipercolesterolemia.
Un ensayo clínico inicial mostró que la terapia VERVE-102 logró reducciones significativas del colesterol LDL en pacientes con hipercolesterolemia familiar o enfermedad coronaria prematura, con una única administración.
El laboratorio farmacéutico Eli Lilly anunció la compra de tres pequeñas empresas especializadas en desarrollo de vacunas, fortaleciendo su portafolio en enfermedades infecciosas.
La agencia espacial estadounidense está probando un procesador de IA de última generación diseñado específicamente para equipar sus próximas misiones. El chip busca potenciar las capacidades autónomas de las naves y rovers en el espacio profundo.
Científicos de Texas A&M desarrollaron un spray nasal que podría revertir el envejecimiento cerebral al reducir la inflamación y restaurar los sistemas energéticos del cerebro. Tras dos dosis, se observaron mejoras en memoria y función cognitiva durante meses.
Científicos de Texas A&M desarrollaron un spray nasal que podría revertir el envejecimiento cerebral al reducir la inflamación y restaurar los sistemas energéticos del cerebro. Tras dos dosis, se observaron mejoras en memoria y función cognitiva durante meses.
Un nuevo medicamento inyectable contra el VIH que requiere solo dos dosis anuales ha llegado a Zambia, pero enfrenta desafíos en un sistema de salud debilitado por reducciones en financiamiento internacional.
Un ejecutivo de una empresa de biotecnología que utiliza inteligencia artificial para diseñar terapias con anticuerpos analiza las capacidades reales y limitaciones de la IA en el desarrollo de medicamentos, separando la realidad del entusiasmo mediático.
Científicos de la USC descubrieron compuestos que podrían reducir la inflamación cerebral asociada al Alzheimer, especialmente en personas con el gen de riesgo APOE4. Los compuestos actúan sobre una enzima clave en la inflamación dañina.
Un ensayo clínico pequeño mostró que una infusión única de un fármaco experimental de edición génica redujo los niveles de colesterol LDL a largo plazo. Los resultados sugieren un enfoque potencialmente transformador en la prevención de enfermedades cardíacas.
Un ensayo clínico inicial reporta que una terapia de edición génica de Eli Lilly logró reducir los niveles de colesterol en aproximadamente 62% de los participantes. El hallazgo sugiere un potencial enfoque innovador para el manejo de colesterol elevado.
Un nuevo fármaco oral para la apnea obstructiva del sueño ha mostrado resultados prometedores en ensayos clínicos, acelerando su camino hacia la aprobación regulatoria. El tratamiento representa una alternativa potencial a los dispositivos CPAP tradicionales.
La Agencia Europea de Medicamentos respalda la semaglutida en forma de comprimido para el tratamiento de la obesidad, mostrando resultados de pérdida de peso comparables a su versión inyectable.
Investigaciones recientes confirman que técnicas quirúrgicas menos invasivas para el cáncer de mama, como la biopsia del ganglio centinela, logran resultados oncológicos similares a procedimientos más agresivos, reduciendo complicaciones y mejorando la calidad de vida de las pacientes.
Investigadores desarrollaron tres modelos computacionales para identificar pacientes con riesgo de complicaciones después de una craniotomía. El modelo basado en redes neuronales mostró el mejor desempeño predictivo en un estudio con 1576 pacientes chinos.
Un hombre en Noruega alcanzó remisión funcional del VIH después de recibir un trasplante de células madre de su hermano. Este caso se suma a un pequeño grupo de pacientes que han logrado resultados similares, ofreciendo nuevas pistas sobre cómo el cuerpo puede controlar el virus.
Un análisis de más de 400,000 publicaciones en redes sociales identificó síntomas inesperados reportados por usuarios de medicamentos GLP-1, como irregularidades menstruales y cambios de temperatura. Los hallazgos sugieren que la IA podría convertir las redes sociales en un sistema de alerta temprana para efectos adversos.
Investigadores españoles han desarrollado una herramienta de IA que identifica signos tempranos de endurecimiento arterial en personas jóvenes analizando imágenes del ojo. El sistema podría permitir detección precoz de riesgo cardiovascular en segundos.
La FDA reportó el retiro voluntario de un lote específico de Xanax XR (alprazolam de liberación prolongada) fabricado por Viatris debido a que no cumplió con las especificaciones de disolución, lo que podría afectar su efectividad en el control de síntomas de ansiedad.
Un estudio reciente evaluó un fármaco oral diario que actúa sobre los mecanismos que causan el colapso de las vías respiratorias durante el sueño. Los resultados preliminares sugieren que más del 40% de los participantes experimentó mejoría en la gravedad de los síntomas.
Un proyecto de investigación evalúa cómo la inteligencia artificial puede mejorar la detección temprana de insuficiencia cardíaca mediante el análisis de electrocardiogramas en entornos clínicos reales. El estudio busca optimizar la atención de pacientes con problemas cardíacos.
Ensayos clínicos muestran que las células madre pueden reactivar la capacidad del páncreas para producir insulina en pacientes con diabetes tipo 1, abriendo nuevas posibilidades terapéuticas.
Investigadores utilizan inteligencia artificial para identificar medicamentos existentes que podrían tratar enfermedades neurodegenerativas como la ELA. El enfoque busca encontrar terapias asequibles reutilizando fármacos ya conocidos.
Investigadores del Reino Unido trabajan en una vacuna contra la variante Bundibugyo del virus del Ébola, que causa una mortalidad aproximada del 33% en personas infectadas y actualmente carece de vacuna comprobada.
Asesores regulatorios en Estados Unidos y la Unión Europea mostraron posiciones diferentes respecto a un medicamento oncológico de AstraZeneca. El fármaco mostró resultados superiores a un comparador en ensayos clínicos.
Retro Biosciences, startup enfocada en investigación de envejecimiento, completó una ronda de financiamiento que la valúa en $1.8 mil millones. La empresa cuenta con respaldo de inversores destacados del sector tecnológico.
Un crítico de la inteligencia artificial en medicina identifica un área donde podría aportar valor: los procesos de registro e intake en consultorios. Los sistemas automatizados podrían optimizar estas tareas administrativas iniciales.
La inteligencia artificial muestra potencial significativo en radiología abdominal, pero su implementación en clínicas requiere resolver barreras tecnológicas y operativas. Expertos analizan los logros actuales y los obstáculos que aún limitan su adopción generalizada.
Un niño desarrolló un tumor tras recibir terapia génica con un vector viral, que fue extirpado quirúrgicamente. El caso subraya la importancia del seguimiento a largo plazo en pacientes tratados con estas terapias innovadoras.
Novo Nordisk ha lanzado una versión en pastilla diaria del medicamento Ozempic para adultos con diabetes tipo 2, ofreciendo una alternativa a las inyecciones semanales. La formulación oral viene en dosis más bajas que su predecesor Rybelsus.
Investigadores desarrollan gotas para los ojos formuladas con componentes de espinaca que podrían ofrecer un nuevo enfoque terapéutico para una condición oftálmica frecuente. El estudio explora cómo ciertos compuestos naturales interactúan con la luz para beneficiar la salud visual.
Investigadores crearon una herramienta de aprendizaje automático que identifica patrones en registros médicos electrónicos para detectar posibles casos de TDAH en adultos. El sistema puede reconocer indicadores meses antes de un diagnóstico formal.
Un fármaco experimental mostró resultados significativos en ensayos clínicos, con participantes alcanzando una pérdida promedio de 38,5 kg tras 104 semanas de tratamiento. Los hallazgos representan un avance en las opciones terapéuticas para la obesidad.
Un medicamento inyectable llamado retatrutide permitió que los participantes perdieran en promedio el 28% de su peso corporal en 80 semanas, según reportó Eli Lilly. El hallazgo representa un avance potencial en el tratamiento farmacológico de la obesidad.
Barbara Roberts recibió diagnóstico de VIH en 1996 a los 44 años y hoy, tres décadas después, continúa en buen estado de salud gracias a nuevos tratamientos aprobados. Su caso ilustra cómo la medicina ha transformado el pronóstico del VIH desde una enfermedad considerada mortal hasta una condición manejable.
Investigadores analizan cómo las células CAR podrían ayudar a 'reiniciar' el sistema inmunológico en pacientes con enfermedades autoinmunes mediante la eliminación profunda de células B. Este enfoque representa una dirección promisoria en el tratamiento de estas condiciones crónicas.
Un equipo de investigadores de la Universidad de California ha presentado una solicitud ante la FDA para realizar un pequeño ensayo clínico de terapia génica administrada antes del nacimiento en casos de un trastorno lisosómico raro.
Un estudio documenta cómo seis niños con atrofia muscular espinal lograron recuperar funcionalidad neuromuscular mediante un dispositivo robótico especializado, manteniendo los avances en el tiempo.
Un estudio preliminar sugiere que un dispositivo robótico podría facilitar la recuperación de funciones neuromusculares en pacientes con atrofia muscular espinal, aunque con limitaciones metodológicas importantes.
Expertos globales han renombrado el síndrome de ovarios poliquísticos (SOP) como síndrome poliendocrino metabólico ovárico (SPMO) para reflejar mejor sus efectos en múltiples sistemas del cuerpo. Este cambio busca mejorar el diagnóstico y la atención de una condición que afecta a aproximadamente 1 de cada 8 mujeres en el mundo.
Investigadores desarrollaron Reti-Pioneer, un sistema de IA que analiza imágenes de la retina para identificar varias enfermedades simultáneamente. Estudios de validación sugieren que podría integrarse en consultorios oftalmológicos de América Latina.
Investigadores hallaron que ABT-263, un compuesto aplicado sobre la piel, mejora significativamente la cicatrización en tejidos envejecidos al eliminar células dañadas. En modelos animales, el tratamiento aceleró la reparación de heridas y activó genes relacionados con la regeneración tisular.
Un equipo de investigación ha diseñado un método que utiliza luz para activar una molécula capaz de afectar las células madre cancerosas responsables de las recaídas. El enfoque ha sido evaluado en modelos animales de cáncer de mama.
Un enfoque terapéutico experimental podría ofrecer nuevas opciones para la preeclampsia, condición que causa más de 70,000 muertes maternas anuales en el mundo.
El CEO de Dexcom sugiere que los sensores de monitoreo continuo de glucosa podrían tener usos más allá del control de la diabetes. La empresa investiga cómo esta tecnología podría beneficiar a otras poblaciones de pacientes.
Investigadores desarrollaron un modelo de aprendizaje profundo que analiza radiografías de tórax para estimar el riesgo de ingreso hospitalario en pacientes con sospecha de neumonía. El sistema fue entrenado con datos retrospectivos y validado prospectivamente en tres hospitales.
Un nuevo test portátil llamado MiniDock MTB, evaluado en múltiples países, demostró capacidad para detectar tuberculosis pulmonar mediante muestras de saliva y esputo, sin requerir infraestructura compleja.
La agencia regulatoria estadounidense aprobó un nuevo medicamento de AstraZeneca para el tratamiento de la hipertensión arterial. Este avance se produce en medio de cambios en el liderazgo de la FDA y debates sobre regulación farmacéutica.
Investigadores desarrollaron nanopartículas diseñadas que restauraron la capacidad de limpieza cerebral en ratones con Alzheimer, eliminando proteínas tóxicas y reparando la barrera hematoencefálica. Los resultados sugieren un posible camino para futuras terapias en humanos.
Un ensayo clínico en hospitales de Reino Unido evalúa una prueba innovadora para detectar cáncer de útero. Pacientes reportan que esta iniciativa reconoce la importancia de la salud femenina.
Investigadores mejoraron un modelo de lenguaje diseñado para diálogos diagnósticos, permitiéndole solicitar e interpretar múltiples tipos de datos médicos simultáneamente. Este avance podría transformar cómo se recopila y analiza información clínica.
Investigadores de UC Davis sintetizaron moléculas novedosas que activan receptores de serotonina asociados con plasticidad cerebral, pero sin efectos alucinógenos en modelos animales. El hallazgo abre posibilidades para tratamientos futuros de depresión, trastorno de estrés postraumático y adicción.
Wegovy y Mounjaro son fármacos disponibles en algunos sistemas de salud pública y también se comercializan de forma privada. Estos medicamentos funcionan mediante mecanismos específicos en el organismo para influir en el peso corporal.
Un fármaco en tableta llamado orforglipron está disponible en EE.UU. y podría llegar pronto al Reino Unido. Según reportes, podría ser una opción para quienes buscan mantener resultados de peso después de interrumpir tratamientos inyectables.
Científicos del MIT descubrieron que la luz láser desordenada puede enfocarse espontáneamente en un haz muy concentrado bajo condiciones específicas, permitiendo visualizar la barrera hematoencefálica en 3D 25 veces más rápido que las técnicas actuales.
La Organización Mundial de la Salud ha preaprobado arteméter-lumefantrina, el primer fármaco antipalúdico formulado específicamente para bebés de 2 a 5 kilogramos. Este avance busca cerrar una brecha de 30 años en el tratamiento de millones de recién nacidos en zonas endémicas de África.
Investigadores de Northwestern University desarrollaron neuronas artificiales impresas que generan señales eléctricas capaces de activar células cerebrales reales. El avance fue demostrado en tejido cerebral de ratones y abre posibilidades para interfaces cerebro-máquina.
Investigadores exploran cómo se experimentan los sofocos y desarrollan nuevas opciones terapéuticas para esta manifestación común durante la transición menopáusica y otras condiciones.
La autoridad regulatoria estadounidense aprobó el uso de Tecentriq, un medicamento de inmunoterapia, para tratar a pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado. El fármaco representa una nueva opción terapéutica, aunque se requieren más estudios para confirmar su efectividad a largo plazo.
La Comisión Europea autorizó el uso de una combinación de tres medicamentos para el tratamiento inicial de un tipo específico de cáncer de pulmón. Esta aprobación amplía las opciones terapéuticas disponibles en Europa.
Un fármaco experimental de Allergan diseñado como terapia complementaria para la depresión no alcanzó sus objetivos en tres ensayos clínicos de fase avanzada, lo que genera incertidumbre sobre el futuro de su cartera de medicamentos.
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